's nachts om 2:30 wakker geworden met pijn en door de pomp een paar keer in te drukken weer lekker in slaap gevallen. Pas weer om 6:30 wakker helaas weer met veel pijn...
Eigenlijk is 4 uur zonder morfine te lang.
Dus om de 6 minuten op de pomp klikken zodat de pijn weggaat.
Als ontbijt 20 πŸ’ŠπŸ’Š, helaas na nummer 2 moest ik al overgeven. 🀒 En nog een keer, pfff. De arts van het pijnteam kwam even kijken. Bij het liggen gaat het goed met de pijn maar als ik opsta heb ik scheuten en is het niet te doen. Hij stelde voor om dan rust te pakken en te blijven liggen en de pomp even niet meer te gebruiken.
Toen kwam de fysio, fijne uitleg gehad over NA, heeft nog wel een staartje. Ook even heel fijn met iemand kunnen praten over wat er nu allemaal op me/ons afkomt. Wat kracht metingen gedaan van mijn handen. zo misselijk dat er weer alles uit kwam. Gelukkig had ik de rest van de medicijnen nog niet ingenomen.
Daarna de reumatoloog, gaan even kijken op welke afdeling ik op mijn plaats lig. En bespreken wat ze met de pijn kunnen doen.

Een beetje beschuit gehad maar helaas, om 13 uur moest ik (gelukkig voor de laatste keer) weer heftig overgeven. Daarna ging het wat beter. Ik hield een half beschuitje binnen en kon ook de rest van de medicijnen innemen.
De zaalarts kwam nog kijken naar de plekjes op de arm, zijn toch bang voor herpes dus ik moet in isolatie.... Verhuizen en iedereen weer helemaal beschermd naar binnen. En er wordt een monstertje afgenomen, morgen de uitslag.
'S middags voel Ik me wel een stuk beter. Krijg ook Methadon voor de pijn.
Echter op het einde van de middag merk ik wel dat ik toch wel veel medicatie krijg. Voel me wel goed, maar het lijkt of ik er niet de hele tijd bij ben. Er is ook nog een neuroloog in opleiding geweest om mij na te kijken. De kracht is wel wat minder in mijn armen. Ze gaan kijken of ik daar soms op de afdeling terecht kan. Daarna kwam de neuroloog en deze heeft weer alles nagekeken, zo blijf je wel bezig. 😊 Ik kan wel mijn ogen bijna niet openhouden. Val ook zo in slaap. De saturatie zakt af en toe onder de 85 dat is ook niet goed. Ze zagen dit op de monitor omdat ik continu wordt geregistreerd. De arts kwam en zag dat ik hele kleine pupillen heb. Toch een te hoge dosering medicatie.... Ik mag de morfinepomp even niet meer gebruiken. Ik krijg nu teveel pijnstilling en wordt even goed in de gaten gehouden. Mag ook even niet meer slapen. Dus bellen met het thuisfront maar wakker blijven viel toch niet mee...πŸ™„ De ontlasting komt ook niet meer op gang sinds ik zoveel medicatie heb dus vanmiddag en vanavond een klysma gezet, maar het helpt niet. Hopelijk morgen wel een keer.
Nog even heerlijk in de douche geweest met hulp, dat was fijn want dat durfde ik vanmorgen echt niet, Ik had veel te veel pijn en ik was er echt te beroerd voor.
Lekker nog even mijn blog schrijven. πŸ’»
Morgen de uitslag van de herpes test.
Het was een rommelig dagje.... 😧

Reactie plaatsen

Reacties

Els
4 jaar geleden

Ha Nancy,
Tjee, het houdt maar niet op.
Die pijn en het overgeven....en dat maar volhouden. Wat ben je toch een kanjer!
Superveel liefs vanπŸ™‹πŸ»β€β™‚οΈπŸ™‹πŸ»β€β™€οΈπŸ˜˜

Mien Arts Kuijpers
4 jaar geleden

Hoi lieve Nancy ,wat moet je toch veel doorstaan !!!😒En dan toch nog even een stuk op je blog schrijven met erboven het gedicht van positief,dat zal toch niet altijd goed gaan maar Nancy geeft zomaar niet op!!Heel veel kracht ,positieve energie,minder pijnπŸ™Een dikke πŸ’‹en knuffel

Nancy Daniels
4 jaar geleden

Het is inderdaad wel zwaar maar ik zal er toch doorheen moeten en dat doe ik ook!
Dank jullie wel lieverds! πŸ’ŸπŸ˜˜